A Down-szindróma genetikai rendellenesség, ami a normális esetben nem jelenlévő harmadik 21. kromoszóma meglétekor jelentkezik. A kutatók egy XIST nevű gén emberi őssejthez adásával elérték, hogy ez a kromoszóma ,,elcsendesüljön”, ami áttörést jelenthet a kezelésben.
